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NIDEK 엑시머레이저, 원시 치료에 관해FDA허가를 받다
2007-04-21(토) 21:00:41, 조회 : 2437
- Download : n_express_1.pdf (1.28MB)
본원에서 사용하고 있는 엑시머레이저인 NIDEK 기종이, 미국 FDA 임상연구를 마치고 정식으로 허가를 받게 되었다. +0.50 에서 +6.0 D 의 원시와 3 디옵터이내의 난시가 있는 경우 치료대상이 된다.
FDA 연구결과에 의하면 1.0 이상의 나안시력이 68%, 0.5디옵터 이내의 정확성이 68%로 타 기종보다 더 우수한 성적으로 허가를 받게 되었다.
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